Sintesi dei risultati clinici

Studio in aperto, monocentrico. Efficacia sul target (lattanti, bambini, adulti)
Obiettivo
Valutare l'efficacia del prodotto in pazienti affetti da dermatite atopica.
Metodologia
Lo studio è stato condotto su 55 soggetti (22 adulti, 17 bambini, 16 lattanti) affetti da dermatite atopica da lieve a moderata.
Caratteristiche dei pazienti
- SCORAD compreso tra 15 e 23,5 al momento dell'inclusione
- Xerosi ≥ 1 (lieve), con il 47,3% dei soggetti con xerosi ≥ 2 (moderata)
- Prurito > 3 (su una scala da 0 a 10), con l'89,1% dei soggetti con prurito > 4
- L'emolliente abituale sarà autorizzato se iniziato almeno 2 settimane prima dell'inclusione e se invariato e stabile per tutta la durata dello studio.
Il prodotto è stato applicato da 1 a 2 volte al giorno (a seconda delle abitudini igieniche) su viso, corpo e cuoio capelluto (per i lattanti).
Studio condotto sotto controllo dermatologico e pediatrico.
Valutazione SCORAD a D1, D8 e D22
Risultati

Conclusione
L'Olio Liporestitutivo XeraCalm AD riduce significativamente lo SCORAD e i sottoparametri Xerosi e Prurito dopo 8 giorni e 22 giorni di utilizzo. Si registra inoltre una riduzione significativa di tutti i seguenti sottoparametri: eritema, papulazione/edema, escoriazione e lichenificazione.
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